染色体异常，相信看到这五个大字的试管家庭都不会陌生，尤其是患有家族遗传疾病的情况，自然妊娠是不敢贸然试孕，因为担心疾病会遗传给子代。
好在当今可借助试管婴儿技术助孕，不仅可从根本上保证子代的健康问题，还能满足个性化的生育需求；还有最重要一点就是拥有高达75%以上的成功率加持。
那么染色体异常怎么通过试管助孕？真实情况如何呢？靠谱吗？下面跟随泰国康民国际医院中国办事处一起来了解一下！
为什么大部分家庭重视染色体异常情况？
染色体其实就是我们俗称基因（DNA）。一般来说人体共有23对染色体，即46条染色体，其主要分成1-22号常染色体和性染色体XX或XY；
那么若是染色体在形态结构或者是数量上存在异常情况就被称为染色体异常。
目前我国每年新生儿以千万的单位计算，但是出生缺陷发生率约为5.6%，全国每年新增出生缺陷患儿约90万例，并呈逐年上升趋势，形式相对来说还是比较严峻!!
其中，约35%的患儿在出生出现死亡的情况，40%患儿出现终生残疾；而其中染色体异常是较为严重的情况。染色体是承载着遗传物质的基因，胎儿通过染色体遗传父母的一些特质；
另外某些具有家族遗传病的夫妻也会将遗传病通过染色体遗传给下一代。
染色体异常看似陌生、好像离我们很遥远，但其实在现实生活当中染色体异常的情况并不罕见；
据相关部门的调查的指导，人群中大约每500人当中就可能有一人存在染色体异常的情况，而且染色体异常的发生没有*的差异，不论男性或者是女性都有可能出现染色体异常！
染色体异常所产生的影响：在当今科技发达的环境之下，现已发现的染色体病有100余种（一般由染色体异常所引起的疾病称为染色体病）；
染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形以及癌肿等，早期自然流产现象中约有50%~60%是由染色体异常所致。
染色体异常患者很可能会将自己的病遗传给下一代，使下一代也患上染色体异常疾病。
染色体异常做试管助孕怎么样？
其实对于存在染色体异常情况的患者，借助第三代试管婴儿技术助孕，完全不用担心胎儿的健康问题，因为在进行试管助孕过程中。
尤其是在胚胎移植阶段，运用第三代试管PGD/PGS技术对染色体进行筛查和检测，剔除那些存在异常情况的染色体，只将那些优质健康的胚胎移植到母体，实现真正意义上的优生优育！
试管术前检查染色体是否有必要？
泰国康民国际医院中国办事处温馨提醒：染色体检查是试管婴儿术前检查的主要项目，尤其是高龄女性更有检查的必要。
我们都知道高龄女性怀孕有一定风险，因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育，试管婴儿技术实施之前，染色体检查后方可进行试管助孕手术。
另外，染色体检查可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。
卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。有可能会给这个家庭带来许多麻烦，生养的费用，以及治疗的费用等等，这些都是会无形当中增加很多家庭的负担。
为了防止出现缺陷婴儿，试管术前检查是很有必要！