跟随泰国康民医院来了解PGS、PGD、NGS？
听过泰国康民医院第三代试管婴儿的朋友们，对PGS，PGD，NGS这些技术名称一定不陌生，但是它们分别是什么意思？今天跟随泰国康民医院一起来详细学习吧！
1.PGS与PGD
泰国康民医院说PGS，它是胚胎植入前遗传学筛查(PreipantationGenetic Screening)，在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。
PGD是胚胎种植前基因诊断(preipantation genetic diagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。
泰国康民医院第三代试管婴儿PGS和PGD有什么不同呢？
泰国康民医院表示，PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况，但是最显著的不同是: PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。
PGS: PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成，因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查，染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟，一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产，未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如，智力低下、癫痫等等问题。
PGD: PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的 DNA 片段。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如襄性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。这种检查的进行方式与 PGS 相同，但是实验室检查的不是染色体而是特定的基因突变，这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病，也可以轻松筛查出婴儿*。通过PGD还可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病，哪些胚胎将成长为正常儿童，哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者但不罹患这种疾病。父母可以根据自身情况选择将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行冷藏处理。
2.NGS技术
泰国康民医院表示，NGS(新一代基因测序)技术，NGS技术可以在短时间内对基因进行精确定位，可检测胚胎全基因组的染色体疾病和百来种单基因疾病，并可同时检测非整倍体、拷贝数异常和单亲二倍体引起的疾病，从而大幅提高妊娠率，降低流产率、出生缺陷和罹患遗传病的风险。但是NGS对胚胎的要求很高，筛查淘汰掉的胚胎率也很高。
泰国康民医院胚胎移植前基因诊断(PGD)中引进采用新一代测序技术(NGS)。NGS是目前研究人类基因组最先进的技术。
关于泰国康民医院第三代试管技术: PDS,PGD,NGS的区别内容讲了这么多，希望对大家有帮助。尚泰康民作为泰国康民医院中国官方办事处，服务中国患者10余年，每年都有百余名患者成功怀孕归来，这里可以为您提供更多的专业试管服务。