据泰国康民国际医院中国办事处介绍：伴性遗传就是致病的遗传基因在性染色体上。具体来说，人一共有23对染色体，其中22对是常染色体，1对是性染色体，如果性染色体是XX则为女性，如果是XY则为男性。如果致病的基因在X或者是Y染色体上，传递给下一代的时候引起遗传病，这种遗传方式即是伴性遗传。

 

 

　　1、伴性遗传与基因分离定律之间的关系

 

　　伴性遗传是基因分离定律的特例。伴性遗传也是研究由一对等位基因控制的性状的遗传，因此，它也符合基因的分离定律。但是性染色体有同型和异型两种组合形式，因而伴性遗传也有它的特殊性。如在XY型*决定的雄性个体中，有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，如红绿色盲基因。由于控制性状的基因位于性染色体上，因此该性状的遗传都与*相关联，在写表现型和统计比例时也一定要与*联系起来。

 

　　2、伴性遗传与基因自由组合定律之间的关系

 

　　在分析既有常染色体又有性染色体上的基因控制的两对及两对以上相对性状的遗传时，由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;由常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律来处理。

 

　　比较常见的有血友病、色盲、肌营养不良等。如果这种伴性遗传是一种显性遗传，只要两条染色体中的一条或者两条染色体中的两条携带这种基因，后代就会发病。如果是伴性的隐性遗传，女性必须是两条染色体上都有这种基因才会发病，如果是男性，只要一条染色体上有这种伴性的基因就可能发病。

 

　　比较常见的有血友病、色盲、肌营养不良等。如果这种伴性遗传是一种显性遗传，只要两条染色体中的一条或者两条染色体中的两条携带这种基因，后代就会发病。如果是伴性的隐性遗传，女性必须是两条染色体上都有这种基因才会发病，如果是男性，只要一条染色体上有这种伴性的基因就可能发病。

伴性遗传

 

　　第一种血友病：血友病患者血液中缺乏一种重要的凝血因子——抗血友病球蛋白，患者在发生创伤出血的情况时，血液不能凝固，最终会因失血过多而死。据调查发现，血友病的患者多是男性，女性则带有致病基因，可将致病基因传给儿女，其所生的男宝宝为血友病患者，女宝宝带有致病基因，同样可将致病基因外传给她的子女。

 

　　第二种红绿色盲：据统计资料显示，红绿色盲男性发病率是女性的14倍，这种疾病不会危及生命，但却会对孩子长大后的专业和职业的选择造成极大影响。

 

　　第三种是蚕豆病：是因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血，可发生于任何年龄，在9岁以下儿童中较为常见。据统计结果显示，蚕豆病患者中90%为男性。一般来说，患者在食蚕豆后1到2天发病，轻者只要不再吃蚕豆，一周内就可以自愈;重者则会出现严重贫血、皮肤变黄、肝脾肿大等症状，更为严重者则会死亡。

 

      伴性遗传疾病能通过做第三代试管避免吗?

 

　　泰国康民国际医院中国办事处指出：这三种伴性遗传疾病都可以通过第三代试管婴儿技术来获得健康后代。那以蚕豆病为例来跟大家说明一下，第三代试管婴儿技术如何避免?患有蚕豆病有很多临床症状，但是并不会对生殖细胞造成影响，所以即使患有蚕豆病，精子和卵子也是正常的，和常人一样，所以自然生育很难避免遗传病的发生，这时就可以借助第三代试管婴儿技术来生育健康后代。

 

　　什么是第三代试管婴儿技术?

 

　　也称胚胎植入前遗传学确诊(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚的遗传物质进行剖析，确诊是否有反常，挑选健康胚胎移植，防止遗传病传递的办法。

 

　　胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)是指对发育到第3天或第5天的胚胎或囊胚进行染色体数目和结构异常的检测。医生以检测数据为依据选择染色体数目和结构正常的胚胎移植到母体之内。目前，较为先进的检测方法是运用基因芯片技术，对胚胎的46条染色体进行全面筛选和排查，挑选出染色体数目和结构正常的胚胎进行移植，运用这项检测，可以提高患者的临床妊娠率，降低早期流产风险，降低婴儿出生时会有什么缺陷。

 

　　泰国康民国际医院中国办事处表示：这一技术适应的症状有单基因遗传病(如： 血友病、白化病);伴性遗传(如：男性遗传性因素不育);染色体数目及结构异常(如：21三体综合征)。这些疾病都能通过第三代试管婴儿技术避免传递给下一代。