胚胎植入前遗传学诊断(PGD)是一种辅助生殖技术，用于胚胎的基因检测。对获得的胚胎进行遗传筛选。选择那些没有遗传异常的胚胎移植到患者的子宫。下面跟随泰国康民国际医院中国办事处一起来了解一下试管婴儿胚胎基因检测的常见问题
1.什么时候使用PGD?
据泰国康民国际医院中国办事处介绍：当夫妻，或至少其中一人，是某些遗传性疾病的携带者。当夫妻或其中至少一个由于存在染色体异常(例如易位或染色体倒位)而改变其核型时。经过多次试管婴儿失败患者，复发性胚胎植入失败(RIF)后
反复流产
高龄产妇(特别适用于38-40岁的女性)，先前妊娠中胎儿有非整倍性(细胞中染色体数目异常)的历史
2.PGD过程?
试管婴儿获得胚胎后。培养胚胎至少3天。在这个阶段(第3天)，胚胎已经有6-8个细胞。PGD也可以在胚泡期完成，也就是说第5天胚胎。在这个阶段，胚胎有两种类型的细胞：胚胎发育的内细胞团，以及滋养层，它们会发育成胎盘。
通过胚胎活组织检查从胚胎中取出一个或两个细胞。这样医生可以获得其中包含的遗传物质。对胚胎进行筛选以验证其是否没有遗传异常。如果其中一个呈现染色体异常，则不会选择这个胚胎进行移植。
3.PGD优缺点都有什么?
泰国康民国际医院中国办事处指出，随着女性年龄的增长，胚胎发生染色体异常的风险显著增加。PGD的优点包括：
减少流产和复发性妊娠丢失的风险
有关胚胎染色体代码的信息
提高整体怀孕率
另一方面，PGD存在一些应该考虑的问题。首先，胚胎有可能被活组织检查程序损坏，特别是在第3天进行PGD程序。
4.PGD能检测到哪些常见的疾病?
包括：脊髓性肌萎缩，β地中海贫血(β地中海贫血)，Clouston综合征，高雪氏病，囊性纤维化，骨硬化症，多囊肾病，非综合征先天性感音神经性耳聋，肌强直性营养不良，肌营养不良，块状硬化症(I型和II型)，神经纤维瘤病(I型)，亨廷顿舞蹈病或舞蹈病，色素性视网膜炎，A型血友病，脆性X染色体综合征。
5.如果PGD完成，是否还会进行羊水穿刺?
如果通过PGD检测，选择移植的胚胎将没有遗传异常，因此羊膜穿刺术的必要性非常低，因为原则上没有理由怀疑怀孕期间是否存在遗传性疾病。因此，从广义上讲，我们可以说PGD后将无需进行羊水穿刺测试。