第三代试管婴儿是当前试管婴儿领域中，适用不孕症范围最广的技术；其试管核心PGS/PGD技术也是针对当前各类不孕不育家庭优生优育的最佳方案。下面，泰国康民国际医院管婴儿专家告诉您PGS/PGD基因筛查的常见问题！
1、PGD和PGS有什么区别吗？
PGD: 是对125种遗传疾病的检查，是夫妻双方同时患有，通过基因突变点进行检测(抽血)。
PGS：是胚胎染色体的检查，目前有三种操作：NGS(最新的)、ACGS(普遍使用的)、FISH(基本淘汰的)，NGS相对更精准。如：唐氏综合症(发病率：1/600—1/800)，第21对染色体的问题;爱德华综合症(发病率：1/3500-1/8000)，第18对染色体的问题，如今，泰国康民国际医院采用的是最新的NGS技术。
2、PGS/PGD进行筛查囊胚的成功率是多少？
主要是看卵子的质量;如果卵子质量不高，那么用PGS进行筛查，其通过率就会降低，因为形成胎儿卵子是起主要作用的，有着直接的影响。
3、精卵结合阶段的营养液是什么样的？
泰国康民国际医院试管婴儿有专门的培养液，和母体环境相同的营养液进行培养最佳。
4、夫妻双方有遗传疾病，做PGD的话，是根据什么来查？
取完细胞后可以保存一年，要根据您查出的遗传病再针对性的去查，取切片去做检查，胚胎留在实验室里面。
5、染色体的筛查是查完整性的，是看不到隐性疾病的吗？
夫妻双方的染色体可去当地医院做检查，泰国康民国际医院会查隐性疾病，如：地中海贫血，因为只有1个隐形基因是不会发病的，必须是夫妻双方同时患有，才会有1/4的几率会遗传给胎儿。
6、PGD的125种隐性疾病是针对性检查，还是全面的检查？
只针对这125种，因为这125种疾病能发现基因的突变点，如果是家族性的糖尿病、高血压等是排查不了的，目前全球医学上也是做不到的。
7、唐氏综合症，PGD能筛查出来隐性疾病，那PGS也能筛查吗？
唐氏综合症是多了一条21号染色体，正常的21号染色体是一对，有2条，如果多了1条就是唐氏，这个做PGS就能够筛查出来，跟PGD是没关系的。
8、单方染色体有问题怎么解决？
例如：很多人有染色体平衡异位，所以要筛查胚胎是不是平衡，如果不平衡，移植后会导致流产，不仅做23对染色体的筛查，还要查异位的这两号染色体的位置，避免这个问题。