泰国康民国际医院告诉您什么是染色体平衡易位？
人类的细胞中有23对（46条）染色体。染色体的数量、结构是相对恒定的，不能随便多一点或少一点，当某一条染色体上有一“搬”到另一段染色体上，就称为染色体平衡易位。否则就会出变化，例如先天愚型儿就是21号染色体上比正常人多了一条，有可能降低后代生育。
 泰国康民国际医院琶功博士指出：染色体平衡易位是不可治疗的，而且染色体平衡易位的患者的流产率较高且怀孕率低。所以，想要健康的下一代，泰国第三代试管技术成为染色体平衡易位家庭的唯一选择。

第三代泰国试管婴儿基因筛查是怎么筛查染色体异常的?
1、鉴定*：诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
检测物质取发育到6～8个细胞期胚胎中的1个细胞，可从细胞中辨认X，Y，13，18，和21染色体从而辨别胚胎*，取细胞是不会影响胚胎发育的。
 
2、检测遗传疾病：遗传疾病筛查是可与*同时进行的，遗传的疾病有成千上万种，第三代试管婴儿可筛查的遗传疾病主要是单基因遗传病、染色体病，比如地中海贫血、血友病、肌营养不良等。
而染色体异常患者做第三代试管婴儿筛查的时候往往也都是采用23对染色体全筛，从而避免患病儿的出生，帮助患者拥有健康宝宝，为患者提供了最直接有效的方法。
 
胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，把筛选遗传缺陷的时机提早到了早期胚胎阶段，是一种极早期的产前诊断方法，是在胚胎植入子宫内膜前，对来源于精卵和(或)胚胎的遗传物质进行分析，判断其是否存在特定遗传异常，选择无该遗传学疾患的胚胎植入子宫腔内，从而获得正常胎儿的技术。