很多夫妻去医院做检查时，报告显示双方染色体都是正常的，可是在做产前检查的时候，结果却显示胎儿的染色体存在异常，几经考虑后不得不终止妊娠，非常可惜。为什么好不容易怀上孕，男女双方的染色体都是正常的，胚胎却发生异常呢？在这里，泰国康民国际医院中国办事处简单跟大家说说原因。
染色体是遗传物质，是基因的载体。人类染色体为46条，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
以下就是染色体异常的高危因素:
1. 高龄孕妇:年龄35岁或以上的孕妇，胎儿染色体异常的几率比年轻孕妇明显增加。其中最常见的是21-三体综合征。
2. 以往有染色体异常妊娠史或发生过自然流产史:以往怀过染色体异常胎儿，再次妊娠胎儿染色体异常的机会是1%-2%。
3. 夫妇中有染色体异常者:其胎儿部分或全部出现染色体异常。比如47，XXX的孕妇，其胎儿一定和母体一样多出一条X染色体。夫妇之一是染色体平衡易位，其胎儿染色体异常的机会是5.5%～11.6%。
4. 母体血生化测定异常:这些测定包括绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇、妊娠相关蛋白等。即是目前的唐氏筛查等的检查内容。
5. 产前超声异常:比如颈部透明层（NT）增加、各种胎儿畸形都可能伴随有染色体异常，比如左右心室强光点、肠管回声增强、肾盂分离等。
据泰国康民国际医院中国办事处介绍：染色体异常是胎儿最常见的异常。胎儿染色体异常的发生率约为活产的1:180，其中1/3为常染色体异常，1/3为性染色体异常，另外1/3为染色体易位畸形及其它少见异常。此外染色体异常是引起胎儿死亡的最主要原因，约占早孕期流产的60%。
由于获取染色体的羊水、胎盘绒毛及脐带血过程有引起流产风险，所以只有PGS/PGD这种较安全准确的染色体筛查，适合有较高风险或具有高危因素的孕妇应用。
若你是高龄产妇，或者有过染色体异常的胎儿或不明原因的畸形儿、死胎，以及多次流产生育史等情况，泰国康民国际医院中国办事处建议及早做个染色体检测哦！